Т.А. Лежава.
Тбилисский государственный университет.
В настоящей работе представлены данные 0 видоизменении циклических свойств хромосом, мутации хромосом, репарации ДИК и частоту сестринских хроматидных обменов у лиц старше 60 лет.
В результате исследования выявлено, что количество аберрантных клеток и хромосомных аберраций у лиц обоего пола в возрасте 80 лет и старше (соответственно 4, 12+-0,41%; 5,15+-0,45%) значительно повышено по сравнению с контролем (1,42+-0,35%; 2,04+1,02%/-0,75%). Аберрантные метафазы включали структурные изменения как хромосомного, так и хроматидного типов. Аберрации хроматидного типа (хроматидные и изохроматидные фрагменты) возникали с большей частотой, чем аберрации хромосомного типа. Распределение разрывов в хромосомах оказалось случайным.
Показатель конденсированного хроматина в лимфобластных клетках периферической крови у лиц старческого возраста (66,1+-0,5%) достоверно повышен по сравнению с таковым в среднем возрасте (62,8+-0,4%). Кроме того, для старческой группы характерен больший предел колебания процентного содержания конденсированного хроматина - от 52,5+-2,0% до 80,66+-1,9% (в среднем возрасте - от 57,2+-2,7% до 67,4+-2,7%). Следует отметить, что у некоторых лиц в старческом возрасте было отмечено понижение показателя объема конденсированного хроматина до уровня, не превышающего верхний предел среднего возраста (52,5+-2,0% - 71,8+-1,2%), в то время как у другой части обследованных индивидов наблюдалась тенденция к прогрессирующей гетерохроматинизации - от 71,8 +- 1,2% до 80,6 +- 1,9%.
Интенсивность репарации внепланового синтеза ДНК в старческом возрасте при УФ облучении в дозах 100-150 эрг/миг значительно ослаблена по сравнению с соответствующим показателем у лиц среднего возраста.
Частота сестринских хроматидных обменов (СХО) в клетках крови индивидов старше 80 лет (7,01+-0,8) достоверно понижена по сравнению с показателями среднего возраста (7,98+-0,16). В клетках лиц старческого возраста в медиальной области плеч А1 и в длинном плече хромосом распределение СХО представлено двумя пиками, а у лиц среднего возраста - одним пиком.
Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что в лимфоцитах периферической крови лиц старше 80 лет частота клеток с хромосомными аберрациями и показатель конденсированного хроматина значительно превышают Контрольный уровень. Наряду с этим, с возрастом отмечается существенное снижение уровня внепланового синтеза ДНК, индуцированного УФ облучением, и частоты СХО.
Если принять то положение, что наличие усиленной гетерохроматинизации при старении организма (в пользу чего говорят и литературные данные) способствует блокированию репарационных ферментов, приводящему к возрастанию числа клеток с хромосомными аберрациями, можно сделать вывод о ведущей роли гетерохроматинизации в механизмах функционирования генетического аппарата в процессе старения.
См. также:
Комбинированное действие периодического голодания и комплекса витаминов на биологический возраст и некоторые показатели обмена белых крыс
О возможности применения диоспонина в качестве геропротектора
Регуляция энергетического обмена у старых крыс янтарнокислым аммонием
Значение биоантиоксидантов и антиоксидантных ферментов для видовой продолжительности жизни
К гипотезе "о несколько большей приспособленности" лиц с фенотипом 0
Роль репарации ДНК в долголетии и разработка подходов для увеличения эффективности репарации ДНК
Определение коэффициента наследуемости продолжительности жизни у drosophila melahogaster
Возможные физиологические механизмы регулирования видовой продолжительности жизни
Изменение активности ферментов при старении дрозофилы
Стимуляция иммуногенеза у молодых и старых мышей с помощью кровопотери
...
Обсудить на форуме
