Gerontology Explorer
База знаний по геронтологии
Форум Рейтинг способов продления жизни Новые материалы Email-рассылка: информация о новых материалах на сайте RSS-канал: информация о новых материалах на сайте Поиск Указатель Экспорт, импорт

     
О роли системы иммунитета как регулятора индивидуальной продолжительности жизни

Библиотека < "Искусственное увеличение видовой продолжительности жизни" (тез. докл.), Дубинин Н.П., 1980 г. < О роли системы иммунитета как регулятора индивидуальной продолжительности жизни

 

Н.В. Васильев.

Сибирский филиал ОНЦ АМН СССР, Томский медицинский институт.

 

В докладе обосновывается гипотеза о роли главного локуса гисто-совместимости как одного из основных регуляторов индивидуальной продолжительности жизни. Известно, что главный локус гистонесовместимости и сопряженные с ним генные группы контролируют ведущие звенья иммуноструктурного гомеостаза, включая синтез антигенов несовместимости, интенсивность клеточного иммунного ответа и взаимодействия иммунокомпетентных клеток. Тот же генный локус ответствен за биосинтез компонентов системы комплемента и андрогенов. Учитывая общность компонентов систем комплемента и хининовой, а также роль андрогенов как регуляторов репродуктивной функции, представляется знаменательным сосредоточение в одном генетическом локусе генов, ответственных за размножение, за регуляцию основных блоков системы иммунитета и за функционирование звеньев системы кининов.

 

Полученные к настоящему времени данные о накоплении в лимфоид-ной ткани стареющих особей супрессорных клеток свидетельствуют об активном характере изменений, происходящих в иммунной системе в процессе старения. Речь, очевидно, идет не о простом "изнашивании" системы, а об ее активном подавлении, переводе с режима "иммунологического вооружения" на режим "иммунологического разоружения", открывающего дорогу инфекциям и злокачественному росту, т.е. именно тем формам патологии, которые чаще всего наблюдаются у стареющих особей.

 

Поскольку клеточная кооперация контролируется главным локусом гистонесовместимости, вероятно, что и клеточная супрессия, частный случай клеточной кооперации, также подчинена этому влиянию. В докладе обосновывается положение о том, что именно таким образом экспрессируется генетическая программа ограничения индивидуальной продолжительности жизни, направленная на обеспечение постоянной сменяемости звеньев популяции в интересах процветания вида в целом. Высказывается предположение о том, что экспрессия указанной программы опосредуется через гипоталамические центры, регулирующие деятельность систем репродукции и иммунитета на эпигеномном уровне. Отсюда вытекает принципиальная возможность направленного воздействия на гипоталамическую область с целью изменения режима функционирования системы иммунитета, возвращения ее в режим "иммунологического вооружения" и как следствие сказанного - удлинение индивидуальной продолжительности жизни.

 

 

См. также:

    К вопросу о построении общебиологичбской теории старения

    Системная природа наследственности и ее значение для геронтологии

    Метилирование днк и структура генома при старении животных

    Увеличение видовой продолжительности жизни водоросли Coccomyxa путем поддержания клеток на ранних стадиях онтогенеза

    Влияни эпигида на показатели биологического возраста лабораторных животных

    Принципы планирования исследования гепариноцитарной системы сердца в анализе влияния адаптогенов на увеличение продолжительности жизни

    Гетерогонический рост органов и продолжительность жизни

    Комбинированное действие периодического голодания и комплекса витаминов на биологический возраст и некоторые показатели обмена белых крыс

    О возможности применения диоспонина в качестве геропротектора

    Регуляция энергетического обмена у старых крыс янтарнокислым аммонием

     ...

 

 Обсудить на форуме

 

Изменен: 10.08.08

Узлов всего: 3 914. Узлов на вкладке: 1 617. Узлов в узле: 0. Последнее обновление: 20.01.13 19:09

Gerontology Explorer ©, 2007 - 2013. Все права защищены. Для правообладателей Обратная связь

Хостинг от uCoz