Транслокация p52 в ядро

Без рекламы

Сайт переехал

Gerontology Explorer

База знаний по геронтологии

Граф

Форум

Рейтинг способов продления жизни

Новые материалы

Поиск

Указатель

Экспорт, импорт

Геронтология, общее

Старение организма

Способы продления жизни

Вспомогательные науки

Библиотека

введение

Возрастные болезни

Основные причины старения организма

Прочие причины старения организма

Снижение уровня секреции DHEA

Снижение уровня секреции мелатонина

Снижение уровня секреции тиреоидных гормонов

Снижение уровня секреции соматотропина

Снижение уровня секреции нейротрансмиттеров
(допамин, ацетилхолин, норэпинефрин, серотонин,
GABA)

Увеличение уровня секреции вазопрессина

Метаболический синдром

Жировое перерождение тканей

Фиброз

Элиминиция стареющих клеток иммунной системой

Клеточная глухота

Изменение жескости мембраны и её проницаемости

Переполнение лизосомы

Атрофия мышц при кахексии

Блокирование активности FOXOs

Возрастное нарушение транскрипции генов

Возрастное уменьшение венозного давления

Дефекты развития

Изменение экспрессивности ДНК

Ингибиция экспрессии генов-мишеней участвующих в
защитных реакциях организма

Накопление мутаций (делеций и др.) в мДНК клеток
мышечной оболочки сосудов

Неполная репликация ДНК

Окислительное повреждение белков свободными
радикалами

Разновременность (гетерохронность) старения разных
тканей и органов

Старение клетки

Уменьшение концентрации IGF-1 в крови

Уменьшение концентрации ГР в крови

Нарушение функциональной активности белков

Уменьшение ПЖ нематоды

Уменьшение скорости синтеза транспортных РНК

Утрата активности белка

Липогенез

Выход гемопоэтических стволовых клеток из состояния
покоя

Нарушение обмена веществ

Дегидроэпиандростерон (гормон)

Уменьшение числа T-лимфоцитов

Удаление гипофиза

неизвестные

Адаптационная реакция клетки, обеспечивающая
метаболическую стабильность

Активация NFkB сигнального пути клеточной защиты

Активация нейтрофилов

Активация проапоптического гена BIM

Активация транскрипции генов, кодирующих
хемокины, цитокины, адгезивные молекулы,
ингибиторы и медиаторы апоптоза

Активация транскрипции генов, участвующих в
поддержании и развитии вторичных лимфоидных
органов

Транслокация p52 в ядро

Освободившийся белок p52 в цитоплазме

Активация транскрипции генов-мишеней

Активация транскрипционных факторов FOXOs

Активирование FOXO-зависимой транскрипции

Активирование аутофагии в зависимости от условий

Активирование генов, подавляющих mTOR

Активирование генов, связанных с mTOR в сердце и
жировой ткани

Активирование транскрипционной активности
FOXOs

Блокирование митоза

Гомолог клеточных белков группы NFkB

Гомолог транскрипционного фактора DAF-16
нематоды

Гомолог транскрипционного фактора dFOXO
D.melanogaster

Изменение экспрессии киназы p70S6K в клетках
астроцитомы

Ингибация транскрипции генов-мишеней

Ингибирование FOXO-зависимой транскрипции

Ингибирование аутофагии в зависимости от условий

Ингибирование белков IkBs

Ингибирование генов, связанных с mTOR

Ингибирование транскрипционной активности
белков FOXOs

Индукция экспрессии белков-антиоксидантов

Индуцирование синтеза белка на рибосомах

Компенсаторное уменьшение ударного объёма

Лимфопролиферативные синдромы

Мишень сигналинга PI3K/Akt

Нахождение факторов NFkB в цитоплазме в
неактивном состоянии

Подвижность клеток

Проапоптическое действие

Процессы развития

Реакция на внешние стрессы

Регуляция экспрессии ферментов глюконеогенеза

Рост гемангиом

Рост клеток

Рост лимфом

Семейство транскрипционных регуляторных белков
NFkB

Сигнальные каскады, участвующие в регуляции
процессов старения

Транскрипция

Трансляция

Увеличение ДНК-связующей активности FOXOs

Увеличение экспрессии генов липидного метаболизма
в жировой ткани

Уменьшение вязкости клеточных мембран

Уменьшение экспрессии генов липидного
метаболизма

Усиление активности T-хелперов

Усиление транслокации FOXOs в ядро

Формирование эритроцитов

Чувствительность к инсулину

Экспрессия многих генов, в т.ч. через FOXOs

Эффектор mTOR

Замедление возрастного уменьшения в крови
дегидроэпиандростерона

Временная остановка клеточного цикла до завершения
репарации клетки

Транслокация p52 в ядро

Старение организма < Прочие причины старения организма < неизвестные ...

Описание: Транслокация p52 в ядро.

Следствия: вызывает Активация транскрипции генов, участвующих в поддержании и развитии вторичных лимфоидных органов.

Источник...

Источник:

Сайт: Cтарение и антистарение.

Статья: Статьи по моделированию старения, схемы старения человека.

Раздел: Схемы старения человека.

Файл: Схема Каурова Б.А., сентябрь, 2009 (.gif).

Исходный раздел: Транслокация p52 в ядро (3640, 1080)

См. подраздел "Проблема" Освободившийся белок p52 в цитоплазме.

Изменен: 22.12.09

	Узлов всего: 3 914. Узлов на вкладке: 824. Узлов в узле: 5. Последнее обновление: 20.01.13 19:04
	Gerontology Explorer ©, 2007 - 2013. Все права защищены. Для правообладателей Обратная связь

Хостинг от uCoz