У гомозиготных самок с мутацией gcd, приводящей к дефициту герминативных клеток, наблюдается преждевременное репродуктивное старение из-за гибели зародышевых клеток, которая возникает в эмбриональном развитии (Duncan, Chada, 1993). Яичники молодых мышей gcd/gcd были атрофированы, содержали больше стромальных клеток в соединительнотканном матриксе. В возрасте одного года у 56 % гомозигот выявлялись тубулярностромальные аденомы яичников, в то время как опухоли яичников не развивались у мышей дикого типа и однопометных гетерозиготов.

Источник...

Источник:

Сайт: Вопросы иммортологии. Книга: "Молекулярные и физиологические механизмы старения", В.Н. Анисимов, 2003 г., Наука, 468 стр., ISBN 5-02-026199-8. Найти книгу в продаже Прислал: "Наука против старения"

См. также:

    6.4.4. Мыши с мутацией гена klotho

    6.4.5. Трансгенные модели для изучения функции генов репарации ДНК

    6.4.6. Трансгенные мыши с суперэкспрессией гена Си, Zn-супероксид дисмутазы

    6.4.7. Мутационные и трансгенные модели иммуностарения

    6.4.8. Трансгенные модели возрастных нейродегенеративных заболеваний

    6.4.9. Мыши с нокаутным геном белка р53

    6.4.10. Регуляция межклеточного взаимодействия и трансгенные модели

    6.4.11. Теломераза: трансгенные и нокаутные мыши

    6.4.12. Трансгенные мыши, экспрессирующие ген рака молочной железы HER-2/neu

    6.4.14. Мутации генов циркадных ритмов

     ...

 Обсудить на форуме