Н.Д. Озернюк, А.И. Зотин.

Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова АН СССР, Москва.

Анализируется изменение концентрации митохондрий на разных стадиях индивидуального развития: в период оогенеза, зародышевого развития, во время роста отдельных тканей и органов, а также на более поздних стадиях онтогенеза. Концентрация митохондрий увеличивается в процессе оогенеза и снижается на более поздних этапах онтогенеза. На основании анализа возможных конкретных механизмов регуляции концентрации митохондрий предложен общий механизм их воспроизведения. Предполагается, что снижение концентрации митохондрий с возрастом приводит к дефициту энергии, что вызывает ряд изменений в организме, связанных с процессом старения.

Источник...

Источник:

Книга: "Искусственное увеличение видовой продолжительности жизни" (тез. докл.), Дубинин Н.П., 1980 г., Москва: "Наука". Найти книгу в продаже

См. также:

    Определение коэффициента наследуемости продолжительности жизни у drosophila melahogaster

    Возможные физиологические механизмы регулирования видовой продолжительности жизни

    Изменение активности ферментов при старении дрозофилы

    Стимуляция иммуногенеза у молодых и старых мышей с помощью кровопотери

    Возрастные изменения в иммунном ответе долгоживущих мышей (CBA*C57BL)F1 гибридов

    Возрастные изменения мембранных белков, митохондриальной АТФ-азы и перекисного окисления липидов в печени крыс

    Возрастные особенности липолиза и перекисного окисления липидов в жировой ткани при голодании

    Значение возрастного фактора на фармакокинетику аминазина в организме и коррекция нарушенных обменных процессов с помощью глутатиона

    Старение и двигательный режим

    Некоторые методологические аспекты проблемы искусственного увеличения видовой продолжительности жизни людей

     ...

 Обсудить на форуме