ЧАСТЬЮ ПРОБЛЕМО-ОРИЕНТИРОВАННОГО подхода может служить концепция выявления общих закономерностей (предложенная А. Рязановым), основанная на сборе доказанных, верифицированных фактов биологии старения. Приведём пример такого списка для обсуждения и дополнения:
1. Организмы и соматические клетки накапливают повреждения и стареют, а функциональные зародышевые клетки не стареют.
2. Вероятность смерти увеличивается с возрастом по закону Гомперца. Кроме долгожителей.
3. Для каждого вида существует характерная скорость старения. Вероятность смерти человека удваивается каждые 8 лет. Долгожители - исключение.
4. Существуют организмы, которые практически не стареют. У таких организмов вероятность смерти с возрастом не увеличивается.
5. Давление естественного отбора уменьшается с возрастом.
6. Накопление повреждений в белках с возрастом происходит экспоненциально по одному и тому же закону у всех организмов.
7. У различных молодых организмов и в разных органах степень повреждения в белках находится на одинаковом уровне.
8. Не существует убедительных данных, показывающих, что употребление антиоксидантов может влиять на скорость старения.
9. Не найдено веществ, способных существенно замедлить скорость старения или продлить жизнь млекопитающих.
10. Существует корреляция между размером организма и продолжительностью жизни. Как правило, чем крупнее, тем дольше живут.
11. Внутри вида - обратная зависимость: чем меньше, тем дольше живут.
12. Показано, что накопление мутаций в митохондриях сокращает продолжительность жизни, но не влияет на уровень окислительного стресса у мышей.
13. Существуют примеры, когда существенное увеличение уровня окислительного стресса у млекопитающих не сокращает продолжительность жизни.
14. У мышей не найдены гены, включение или выключение которых увеличивает максимальную продолжительность жизни до значения, превышающего максимальную продолжительность жизни диких мышей.
15. Единственным универсальным способом продления максимальной продолжительности жизни является ограничение потребления калорий.
16. Вредные воздействия и яды в малых дозах иногда увеличивают продолжительность жизни.
17. Существует корреляция между массой тела, скоростью метаболизма, скоростью возобновления белков, концентрацией митохондрий и рибосом. Количество циклов возобновления белков на протяжении жизни одинаково для разных организмов.
18. У большинства организмов с возрастом накапливается липофусцин в клетках и тканях.
19. Синдром Вернера во многом напоминает старение. Не существует объяснения этого явления.
20. Удаление теломеразы не влияет на продолжительность жизни мышей.
21. Рак чаще всего сопровождается хромосомными нарушениями.
22. С возрастом увеличивается вероятность заболеть раком, болезнью Альцгеймера, диабетом и множеством других заболеваний.
23. С возрастом, как правило, падает скорость метаболизма и скорость возобновления белков.
24. Нематодам можно продлить жизнь в несколько раз за счет мутаций.
25. Старение напрямую не связано с ограниченным количеством клеточных делений.
26. С возрастом уменьшается устойчивость клеток к стрессу, и увеличивается вероятность апоптоза.
27. Мутации, увеличивающие клеточную устойчивость к стрессу и апоптозу, в ряде случаев приводят к увеличению продолжительности жизни у мышей.
28. Регенеративный потенциал стволовых клеток падает с возрастом.
29. Самки, как правило, живут дольше самцов.
Обсудить на форуме
