Если убедительных данных, свидетельствуюших о наследственном увеличении продолжительности жизни у человека не описано, то наследственное сокращение продолжительности жизни, несомненно, существует и прявляется в наследственных болезнях преждевременного старения (прогериях) [79, 111]. Такие заболевания встречаются чрезвычайно редко и их частота обычно не превышает 1 на 10 миллионов. Полагают, что наследование идет по аутосомно-рецессивному типу с неполной пенетранностью. Выделяют две основные формы наследственных прогерий: синдром Хатчинсона-Гилфорда (прогерия детей) и синдром Вернера (прогерия взрослых). Оба синдрома проявляются ускоренным развитием обычных признаков естественного старения, однако в первом случаечае они начинают развиваться с рождения и больные редко доживают до 20 лет. Во втором случае ускоренное старение начинается с периода полового созревания и продолжительность жизни может достигать 30-40 лет [79]. Отмечают, что смерть наступает при характерных дли глубокой старости явлений угасания функций, либо от типичной возрастной патологии, включая рак, сердечную недостаточность, мозговые нарушения и другие заболевания. Недавно ген синдрома Вернера (WRN) был клонирован [345].
См. также:
2.1.1. Популяционная генетика старения
2.1.3. Репродуктивное поведение и эволюция продолжительности жизни
2.1.4. Гены гибели и долголетия у беспозвоночных
2.1.5. Опыты с трансгенными животными
2.1.6. Кандидатные гены смерти и долголетия человека
2.1.7. Роль специфических хромосом в старении
Обсудить на форуме
