Неонатальное введение БДУ мышам и крысам приводит к задержке дифференцировки и развитию мелкокистозных изменений в слюнных железах, почках, нарушению кератинизации, замедлению развития яичек и ослаблению сперматогенеза, задержке развития конечностей с уменьшением количества нервных окончаний и васкуляризации, спонгиозу печени и селезенки, уменьшению массы тела и органов (Napalkov et al., 1989; Anisimov, Osipova, 1992, 1993a; Anisimov, 1994). При введении БДУ беременным самкам мышей у потомства развились аномалии задних конечностей, а у потомства сирийских хомячков наблюдались энцефалоцеле, дефекты ребер, микроофтальмия, деформации хвоста, полидактилия и задержка развития (Ruffolo, Ferm, 1985). У потомков крыс, подвергшихся неонатальному воздействию БДУ, наблюдалось появление множественных аномалий развития: недоразвитие конечностей, отсутствие хвоста и пальцев, облысение, микроофтальмия, кистозные изменения в почках (Napalkov et al., 1989; Anisimov, Osipova, 1993a).
См. также:
7.1. Введение
7.2. Мутагенный эффект 5-бромодезоксиуридина
7.3. Экспрессия индуцируемых 5-бромодезоксиуридином молекулярно-генетических повреждений
7.5. Влияние 5-бромодезоксиуридина на процесс старения
7.6. Канцерогенное действие 5-бромодезоксиуридина
Обсудить на форуме
