Зинькова Н. Н.1, Е. Г. Гилерович2, И. Б. Соколова1, С. К. Вийде1, Е. В. Шведова1, Г. В. Александров1, П. В. Кругляков1, Т. В.Кислякова1, Д. Г. Полынцев1
(1 - ООО «Транс-Технологии», Санкт-Петербург, Россия; e-mail: natalia_z@alkorbio.ru 2 - ГУ Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург, Россия)
Мезенхимные стволовые клетки (МСК) помимо ортодоксальных направлений дифференцировки (остеобласты, хондробласты и адипоциты) способны также дифференцироваться в нейроны и глию. Кроме того, МСК обладают активной тропностью к зонам повреждения тканей в организме, могут влиять на течение процессов воспаления и репарации в этих областях. Эти свойства МСК формируют основу для разработки методов клеточной терапии ишемического инсульта.
Эксперименты проведены на крысах инбредной линии Вистар - Киото. МСК выделены из костного мозга животных, культивированы и окрашены флуоресцентным красителем PKH26 in vitro. Ишемический инсульт смоделирован посредством окклюзии средней мозговой артерии (СМАо). Через 3 сут была проведена внутривенная трансплантация МСК. Забор материала проводили через 1, 2, 4 и 6 недель. Изучали распределение флуоресцентно меченых клеток. Оценивали площадь дефекта мозга, поврежденные мозговые структуры, состояние нейронов и количество сосудов в пограничной с некрозом области мозга, а также интенсивность пролиферации клеток в субвентрикулярной зоне.
Через 1 и 2 недели после введения меченых МСК в хвостовую вену клетки располагались вблизи от эпендимной выстилки третьего и боковых желудочков, а также вокруг сосудов хвостатого ядра, редко - коры поврежденного полушария. Отдельные меченые клетки наблюдали вокруг сосудов контралатерального полушария. Через 4 недели количество клеток в мозге уменьшается. Через 6 недель лишь единичные окрашенные клетки локализовались вблизи эпендимного слоя третьего и боковых желудочков, редко - вокруг сосудов хвостатого ядра.
У контрольных животных через 6 недель после операции СМАо площадь дефекта тканей мозга была в 1,3 раза больше, чем в опытной группе. После трансплантации МСК повреждение не выходило за пределы неокортекса, сохранялись хвостатое ядро, наружная капсула и пириформная кора. Количество сосудов в пограничной с повреждением области мозга на сроке 6 недель после СМАо было в 2 раза больше, чем у животных контрольной группы и у интактных животных.
У животных из группы клеточной терапии отмечена активация пролиферации клеток в субвентрикулярной зоне и лучшая сохранность нейронов в области ишемической полутени.
Таким образом, использование МСК способствует уменьшению размеров дефекта ткани мозга по сравнению с дефектом животных контрольной группы. Возможно, положительное влияние трансплантации МСК связано с сохранением жизнеспособных нейронов в областях вторичного повреждения и с активацией эндогенных механизмов репарации нервной ткани.
См. также:
Перспектива использования аквакомплекса глицеросольвата титана и дерината с целью увеличения выживаемости и поддержания пролиферативного потенциала стволовых клеток радиочувствительных тканей после воздействия ионизирующего излучения
Исследование влияния различных модификаций коллаген-хитозановых матриц на эффективность заживления ожогов у крыс как этап создания подложек для культивирования и направленной дифференцировки стволовых клеток
Апробация сочетанного применения аутологичных мезенхимных стволовых клеток и остеотропного материала для лечения пародонтита
Результаты клинического применения гибридных имплантатов для коррекции осложнений диабета
Оптимизация условий культивирования стромы костного мозга человека, обогащенной стволовыми клетками и опыт ее клинического применения при боковом амиотрофическом склерозе
Влияние сроков трансплантации МСК на эффективность терапии экспериментального инсульта головного мозга
Аутологичные фибробласты в косметологии
Влияние искусственных поверхностей на остеогенную дифференцировку пула мезенхимальных стромальных клеток костного мозга in situ
Аллогенные клеточные трансплантации пренатальных и постнатальных мультипотентных стромальных клеток в лечении хронической сердечной недостаточности у пациентов с дилатационной кардиомиопатией
Стволовые потенции перисинусоидальных клеток Ито
...
Обсудить на форуме
