Сабурина И.Н. и Репин В.С.
(Некоммерческий институт регенеративной и клеточных технологий им. А. Я. Фриденштейна, Москва; e-mail: repinvs@mtu-net.ru)
В 1927 году Александр Максимов первым описал ниши для дормантных стволовых клеток в костном мозге. В последнее десятилетие ХХ века было установлено, что дормантные гематопоэтические клоны контактируют с подложкой из остеобластов, тогда как активные клоны взаимодействуют с васкулярной стромой костного мозга. Описано выделение дормантных мезодермальных прогениторов из костного мозга, скелетной мышцы, жировой и соединительной ткани. Показано, что гипобласт (примитивная эндодерма) выполняет роль дормантного фидера эпибласта, который блокирует формирование примитивной полоски и пролиферацию ЭСК в эпибласте. Дормантные стволовые клетки взрослого миокарда изолированы поточной цитофлуориметрией из Sca-1-позитивных клеток как Hoechst 33342 -негативная фракция (ABCG2+ нестин+ клетки). Дормантные MIAMI мезодермальные прогениторные клетки после пересадки в бластоцисту соучаствуют в развитии зародышевых структур. In vitro эти клетки дифференцируются в соматические линии - производные экто-мезо-эндодермы. Henri Young и др. описали дормантные зародышевые клетки трех типов: 1) производные эпибласта 2) производные зародышевых листков 3) прогениторы на стадии осевого развития и органогенеза. Дормантные и споро-подобные стволовые клетки обнаружены в паренхиме/периваскулярной строме взрослых органов млекопитающих.
Нами предложена техника препаративного выделения, селективного культивирования ДСК полученных из периваскулярной ткани склетных мышц взрослых лабораторных животных и человека. ДСК первоначально идентифицировали под микроскопом как мелкие ошаренные клетки, прикрепленные к апикальной поверхности стромальных распластанных клеток. In situ ДСК не окрашивались на Е-кадхерин, Sca-1, СD34, СD45, СD90, CD105. Часть клеток окрашивались положительно на CD44, SMC-alpha actin, cadherin 11. Часть клеток орашивалась положительно на Oct4. В культуре ДСК сохраняли неактивный статус и ошаренную форму, будучи прикрепленными к стромальным фидерным клеткам через 30-40 дней культивирования. Характерно, что фидерные распластанные клетки с ДСК на апикальной поверхности также демонстрировали минимальную пролиферативную активность. Удаленные с поверхности фидера ДСК длительное время сохраняли ошаренный непролиферирующий статус, не прикреплялись к пластику, но агрегировали в 3-D сферы в культуре. В работе сообщаются данные по сопоставлению фенотипа ДСК с дормантными раковыми клетками костного мозга.
См. также:
Исследование условий пролиферации мезенхимальных стволовых и прогениторных клеток костного мозга в культуре
Новые подходы к регуляции экспрессии чужеродных генов в стволовых клетках
Клеточные технологии в терапии больных с неврологической патологией
Разработка систем искусственного жизнеобеспечения и заместительной клеточной терапии при заболеваниях печени
Трансплантация аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга при остром инфаркте миокарда: результаты 6-месячного наблюдения
Особенности взаимодействия опаловых матриц на основе кубических упаковок наносфер SiO2 с клеточными структурами
Регуляция развития стволовых клеток поликлональными антителами
Репрограммирование посредством эмбриональных стволовых гибридных клеток
Клеточные технологии в коррекции возрастных изменений кожи лица, лечении ран и трофических язв. Результаты клинических исследований
Сравнение цитофенотипических профилей клеток мезенхимального ряда, изолированных из различных тканей человека
...
Обсудить на форуме
